Fuzeon Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

fuzeon

roche registration gmbh - enfuvirtidem - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - fuzeon je indikován v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky pro léčbu pacientů nakažených hiv-1, kteří jsou léčeni a nepodařilo režimů obsahujících alespoň jeden léčivý přípravek od každé z následujících skupin antiretrovirových chemoterapeutik: inhibitory proteázy, nenukleosidové inhibitory reverzní transkriptázy a nukleosidovými inhibitory reverzní transkriptázy nebo kteří mají nesnášenlivost k léčebným režimům. v rozhodování o novém léčebném režimu u pacientů, u kterých selhala předchozí antiretrovirové léčby, by měl být pečlivě posouzen dosavadní způsob léčby jednotlivých pacientů a schéma mutací souvisejících s různými léčivy. pokud jsou k dispozici, testování rezistence může být vhodné.

Kisplyx Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

kisplyx

eisai gmbh - lenvatinib mesilate - karcinom, ledvinná buňka - antineoplastická činidla - kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (rcc):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy.

Lenvima Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

lenvima

eisai gmbh - lenvatinib mesilate - onemocnění štítné žlázy - antineoplastická činidla - lenvima je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s progresivním, lokálně pokročilým nebo metastatickým, diferencovaný (papilární/folikulární/z hürthleho buněk) karcinomem štítné žlázy (dtc), refrakterní na radioaktivní jód (rai). lenvima je indikován jako monoterapie k léčbě dospělých pacientů s pokročilým nebo inoperabilním hepatocelulárním karcinomem (hcc), kteří obdrželi bez předchozí systémové terapie.

Thyrogen Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

thyrogen

sanofi b.v. - thyrotropin alfa - onemocnění štítné žlázy - hormony předního laloku hypofýzy a analogy, hypofyzární a hypotalamické hormony a analogy - thyrogen is indicated for use with serum thyroglobulin (tg) testing with or without radioiodine imaging for the detection of thyroid remnants and well-differentiated thyroid cancer in post thyroidectomy patients maintained on hormone suppression therapy (thst). low risk patients with well-differentiated thyroid carcinoma who have undetectable serum tg levels on thst and no rh (recombinant human) tsh-stimulated increase of tg levels may be followed-up by assaying rh tsh-stimulated tg levels. thyrogen is indicated for pre-therapeutic stimulation in combination with a range of 30 mci (1. 1 gbq) to 100 mci (3. 7 gbq) radioiodine for ablation of thyroid tissue remnants in patients who have undergone a near-total or total thyroidectomy for well-differentiated thyroid cancer and who do not have evidence of distant metastatic thyroid cancer (see section 4.

ASPENDOS 100MG Tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

aspendos 100mg tableta

medochemie ltd., limassol array - 10581 modafinil - tableta - 100mg - modafinil

MYTOLENTE 120MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 120mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 120mg - lanreotid

MYTOLENTE 60MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 60mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 60mg - lanreotid

MYTOLENTE 90MG Injekční roztok v předplněné injekční stříkačce Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

mytolente 90mg injekční roztok v předplněné injekční stříkačce

amdipharm limited, dublin array - 14862 lanreotid-acetÁt - injekční roztok v předplněné injekční stříkačce - 90mg - lanreotid

Equest Pramox Perorální gel Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

equest pramox perorální gel

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - moxidektin, kombinace - perorální gel - milbemycins - koně

ORBESEAL 2.6 g Intramamární suspenze Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

orbeseal 2.6 g intramamární suspenze

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - rŮznÉ vÝrobky pro strukŮ a vemene - intramamární suspenze - produkty pro strukŮ a vemene - skot